Советуем и решаем вопросы.

Во избежание интенсивных местных реакций на первом этапе применялись заведомо небольшие дозы вакцины БЦЖ. Первоначально применяемая доза у новорожденных составляла 0,01 мг вакцины БЦЖ в 0,1 мл раствора.
При дозе в 0,01 мг у наблюдавшихся детей прививочная реакция была выражена очень незначительно.

Из 312 обследованных через IV2 месяца после вакцинации инфильтрат до 5 мм в диаметре отмечался у 90,4% детей; через 3 месяца уже у 44,6% отмечалось регрессирование местной прививочной реакции; через 6 месяцев — почти у всех 140 осмотренных детей на месте введения вакцины БЦЖ имелась небольшая пигментация или рубчик. Следует отметить, что у части детей реакция совсем не определялась (9%).

Увеличение дозы до 0,02 мг первоначально у 666 детей не привело к появлению каких-либо общих или нежелательных местных реакций, хотя интенсивность местной реакции несколько усилилась. Из 216 обследованных детей инфильтрат превысил 5 мм у 36 детей. Через 3 месяца после вакцинации у 5,9% детей отмечалось образование точечных некрозов или пустулок. Эта доза была первоначально рекомендована для широкого практического применения у новорожденных и детей раннего возраста и утверждена Вакцинно-сывороточной комиссией Министерства здравоохранения . Массовая вакцинация указанной дозой проходила благоприятно, осложненного течения местной .прививочной реакции также не отмечалось.

Наши данные о характере местной реакции и ее эволюции при применении сухой вакцины БЦЖ, изготовленной Институтом эпидемиологии и микробиологии имени
Н. Ф. Гамалеи АМН, были в дальнейшем подтверждены практическим опытом ряда авторов. Особенно ценным в этих наблюдениях является прежде всего то, что они касаются самых разнообразных возрастных групп (от новорожденных до взрослых). Важно также, что работы проводились в различных климатических зонах нашей страны.