Советуем и решаем вопросы.

Такая медицинская наука как генетика занимается изучением вопросов о наследственности, о том какие заболевания и признаки передаются из поколения в поколение.

Поэтому все семьи, которые планируют зачатие и рождение абсолютно здорового ребенка, должны пройти обследование у генетика, чтобы вовремя обнаружить наследственные патологии, если они имеются у родителей, и минимизировать риск их проявления у новорожденного малыша. Не стоит упускать из вида, что своевременная консультация генетика в Москве помогает уменьшить процент рождаемости нездоровых с самых малых лет детей.

Какие заболевания выявляет и лечит генетик?

Генетик — это специалист, в ведении которого следующие наследственные заболевания:

• Дальтонизм;

• Синдром Дауна;

• Нейрофиброматоз;

• Гемофилия;

• Идиотия;

• Мусковисцитоз;

• Расщепление позвонков.

Также своевременная консультация у врача-генетика помогает не только минимизировать влияние наследственных заболеваний, которые могут обнаружиться у любой семьи, но и избавить новорожденного от онкологических, сердечно-сосудистых и гипертонических патологий.

Как проходит консультация у генетика?

Обращаться к врачу-генетику необходимо не только при планировании беременности, но и в тех случаях, когда беременность не удачна, например, уже было несколько случаев выкидыша или рождения мертвого ребенка. Если беременность протекает с осложнениями и мать постоянно чувствует себя плохо, также не стоит пренебрегать консультацией у генетика.

При первичном приеме у специалиста оба родители должны со всей точностью и подробно поведать врачу о семейных заболеваниях, образе жизни супругов, чтобы составить карточку семейного анамнеза. Для определения генетической расположенности человека к тем или иным заболеваниям, врач может попросить пройти дополнительные обследования у других специалистов, например, у невролога, а также сдать анализы.

Какие анализы сдают на генетику? Среди наиболее востребованных выделяют:

• ДНК-диагностику;

• Лабораторное исследование хромосом;

• Скрининг генетического типа;

• Определение кариотипа генетических хромосом.

Также при обнаружении у родителей серьезных наследственных заболеваний, может потребоваться обследования и плода. Для этого берут биопсию материала матки и биохимического маркера матери. В самых сложных случаях врач собирает элементы плаценты или проводит исследование состава околоплодной жидкости.